ASCO 2021:转移性乳腺癌专场口头上摘要概览

6 翌年 4 日至 8 日，全球癌症研究课题里面第二大的商业活动之一——英国临床兼修都会 (ASCO) 年都会召开，ASCO 将汇成兼修应用领域第二大、最独特的受众。 2021 年的 ASCO 年都会由于收到上新冠疫情的阻碍，仍以在线或形式举行，参都会者尽确实与来自国外的科兼修家、临床精神科和病患实践者一齐分享阻碍病患护理的同类型临床癌症研究课题和实验。梅斯医兼修将小规模关注并报道社都会科兼修亮点，分享给各位同道。

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2021年6翌年6日

通报主席：Adam Brufsky，医兼修博士，博士，NSABP/NRG 兼修和 UPMC Hillman 癌症里面心| Olwen Mary Hahn，医兼修博士，芝赞哥大兼修医兼修里面心

主题：结核乳腺癌

概述简述1

palbociclib（PAL）+氟维司集合起来（FUL）在代谢特异性HIV（HR+）、人腺体生长因子特异性2复有数（HER2-）中后期乳腺癌（ABC）女性里面的总生存期（OS） ：更加上新了 PALOMA-3 的系统性

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1000

PALOMA-3 是一项随机、双盲、治疗法对照的 3 期研究课题，与治疗法 (PBO) + FUL 来得，PAL+FUL 清高着延长了无方面生存期 (PFS)（侧面P

共有 521 名 HR+/HER2– ABC 病患 (pts) 在无论如何的上新陈代谢化兼修治疗里面清高现清高现出方面，他们以 2:1 的%-随机扣除至 PAL（本品 125 mg/d，3/1 周计划）+ FUL（500 mg 肌内服用）或PBO+FUL。研究课题人员评核的 PFS 是主要是从站；OS 是一个关键的次要是从站。当通过观察到 393 次事件真相（占人口总有数的 75%）时，展开了临时 OS 系统性。在允诺本研究课题的病患里面展开了循环 DNA (ctDNA) 系统性。

随着随访短时间的延长，暂时通过观察到OS的有所改善，生命危险比为0.806（95%CI，0.654-0.994；单边名义P=0.0221）。PAL+FUL的5年OS所部为23.3%（95%CI，18.7-28.2），PBO+FUL为16.8%（95%CI，11.2-23.3）。在大多有数亚组成员里面都通过观察到PAL+FUL与PBO+FUL的不利的OS，但对上新陈代谢耐解毒或以前曾因ABC展开过化兼修治疗的病患除外。没辨认出取而代之必要信号。18名病患仍在做研究课题化兼修治疗，仅限15名（4.3%）做PAL+FUL，3名（1.7%）做PBO+FUL。研究课题结束后，PAL+FUL组成员的20名病患（7.5%）和PBO+FUL组成员的32名病患（22.2%）做了细胞天有数抑止原诱发激酶4/6衍生物体。还将简述化兼修治疗结束时突变状况（即ESR1、PIK3CA、RB1）的ctDNA系统性及其对OS的阻碍。

ITT人集合起来和各亚组成员的同类型OS状况

研究课题看清高现出，在HR+/HER2-ABC病患里面，在无论如何的上新陈代谢化兼修治疗里面清高现清高现出方面的状况下，PAL+FUL对OS的临床意义的有所改善保持了6年以上的随访。

概述简述2

忧郁症HR+/HER2-中后期乳腺癌（ABC）的绝经后病患（pts）做氟维司集合起来（FUL）±瑞博西尼（RIB）化兼修治疗的III期MONALEESA-3实验的同类型总生存所部（OS）结果

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1000

III期MONALEESA-3实验（NCT02422615）曾推论，在HR+/HER2-ABC的绝经后病患里面，RIB（一种细胞天有数抑止原诱发激酶4/6衍生物体（CDK4/6i））赞FUL与治疗法（PBO）赞FUL作为主干线或（1L）或主干线或（2L）化兼修治疗来得，OS有突清高现出有所改善（里面位有数，未能远超VS. 40个翌年；[HR]，0.72；95% CI，0.57-0.92，P =0.00455）) 该系统性是按照方案展开的最终系统性；在研究课题取消盲法后，必需仍在PBO组成员做研究课题化兼修治疗的病患复合到RIB组成员。我们系统性报告了额外的里面位有数16.9个翌年的随访后的OS的先导系统性，以便更加进一步断定RIB的长期生存占优势的不同之处。HR+/HER2− ABC 的绝经后病患以 2:1 的%-随机做 RIB + FUL 或 PBO + FUL 的 1L 和 2L 设置。通过 Cox %-生命危险性模型号评核更加取而代之 OS，并运用于 Kaplan-Meier 方式展开论述。还评核和论述了其他方面后是从站，例如无方面生存期 2 (PFS2)、化兼修治疗短时间 (CT) 和无 CT 生存期。

在资料截止时（2020 年10翌年30日），里面位随访短时间为56.3个翌年（分钟，52.7个翌年），分别有68名（14.0%）和21名（8.7%）病患仍在做RIB组成员和PBO组成员的化兼修治疗，通过这种延长的随访，RIB+FUL暂时推论OS获益与PBO+FUL来得（里面位有数，53.7 vs. 41.5个翌年；HR，0.73；95% CI，0.59-0.90）。RIB+FUL在1L（里面位有数，未能远超 vs 51.8 mo；HR，0.64；95% CI，0.46-0.88）和 2L 亚组成员（里面位有数，39.7 vs 33.7 mo；HR，0.78；95）里面的 OS 延长% CI，0.59-1.04）。与大多有数亚组成员的更加更加进一步化兼修治疗 (ITT) 人集合起来来得，亚组成员系统性还看清高现出清高现出一致的 OS 获益。ITT人集合起来的 PFS2、CT 短时间和无CT生存所部不利于RIB + FUL（表）。在停止研究课题化兼修治疗的病患里面，81.9%和86.4%做了下主干线或的更加更加进一步抑止化兼修治疗，而14.0%和30.0%做了CDK4/6i作为RIB和PBO组成员的更加更加进一步化兼修治疗。没通过观察到取而代之必要事件真相。

研究课题看清高现出，在HR+/HER2− ABC的绝经后病患里面，经过近5年的随访后，RIB + FUL与PBO + FUL来得，无论如何推论的稳健且有着临床意义的OS某种程度得以维持。在1L和2L亚组成员里面通过观察到RIB的OS某种程度，这更加进一步反对在这些人集合起来里面运用于RIB。结果还说明了，RIB与PBO的更加更加进一步CT运用于清高着延迟。

概述简述3

Dalpiciclib 与治疗法赞氟维司集合起来在无论如何上新陈代谢化兼修治疗中风或方面的 HR+/HER2- 中后期乳腺癌 (DAWNA-1) 里面的相对：一项多里面心、随机、3 期研究课题

徐兵河，医兼修博士，博士

东欧国家里面心/东欧国家临床研究课题里面心/里面国医兼修科兼修院、北京协和法兼修院内科

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1002

Dalpiciclib (SHR6390) 是一种上新型号CDK4/6衍生物体，作为单一疗法已在实例的HR+/HER2−中后期乳腺癌 (ABC) 里面清高然小规模性和近期抑止活性。在这里，我们在ABC里面用氟维司集合起来评核了dalpiciclib。

在这项随机、双盲、3期实验里面，招募了HR+/HER2−角化中后期或结核乳腺癌病患（pts），这些病患在此前的上新陈代谢化兼修治疗里面中风或方面。至多的病患以2:1 %-随机做 dalpiciclib（dalp；150 mg po qd，d1-21，q4w）或治疗法（PBO）和氟维司集合起来（fulv；500 mg im，天有数 1 d1，d15，然后 d1 q4w）。主要是从站是研究课题者 (INV) 评核的 PFS。截至2020年11翌年15日，已愈演愈烈162起（占总预见有数的71.4%）性疾病方面或死亡者事件真相，并展开了预先计划的里面期系统性。

总体而言，361名病患随机做 dalp-fulv（n = 241）或 PBO-fulv（n = 120）。里面位随访10.5个翌年，与PBO-fulv来得，dalp-fulv 清高着有所改善了INV评核的PFS（里面位有数，15.7 [95% CI 11.1-NR] vs 7.2 [95% CI 5.6-9.2] mo；HR，0.42 [95% CI 0.31-0.58]；P

该研究课题远超了主要是从站，说明了dalpiciclib赞氟维司集合起来与治疗法赞氟维司集合起来来得，能明清高有所改善PFS，且可靠性都从。我们的研究课题结果反对Dalpiciclib赞氟维司集合起来作为HR+/HER2-ABC病患的上新化兼修治疗可选择，这些病患在做上新陈代谢化兼修治疗后中风或方面。

概述简述4

曲妥和龙肌肉服用赞上新陈代谢化兼修治疗或化兼修治疗作为代谢特异性HIV和 HER2 HIV结核乳腺癌的主干线或化兼修治疗：sysucc-002 随机临床实验

袁里面玉，教授

里面山大兼修里面心内科

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1002

对于代谢特异性HIV和HER2HIV的结核乳腺癌，没证据看清高现出哪种主干线或化兼修治疗方案更加可取，是抑止HER2化兼修治疗赞上新陈代谢化兼修治疗还是抑止HER2化兼修治疗赞化兼修治疗。本研究课题意在断定曲妥和龙肌肉服用赞上新陈代谢化兼修治疗的前提与曲妥和龙肌肉服用赞化兼修治疗的一都为，并且生命危险性底物增大。

我们在里面国的9家该医院展开了一项解禁标签、非劣效性、3期、探索性实验。代谢特异性HIV和HER2HIV的组成员织兼修证实的中后期乳腺癌病患被随机扣除（1：1）做曲妥和龙肌肉服用赞化兼修治疗（CT组成员）或上新陈代谢化兼修治疗（ET组成员）。主要是从站是无方面生存期，生命危险比（HR）的非劣势少于为1.35。

2013年9翌年16日至2019年12翌年28日后曾，392名病患入组成员并随机扣除做曲妥和龙肌肉服用赞上新陈代谢化兼修治疗（n = 196）或曲妥和龙肌肉服用赞化兼修治疗（n = 196）。在更加更加进一步性化兼修治疗人集合起来里面，CT组成员的里面位PFS为14.8个翌年（95%CI为12.8-16.8），ET组成员为19.2个翌年（95%CI为16.7-21.7）（HR 0.88，95%CI为0.71-1.09；Pnon-inferiority

研究课题看清高现出，在代谢特异性HIV和HER2HIV的结核乳腺癌病患里面，曲妥和龙肌肉服用赞上新陈代谢化兼修治疗不逊于曲妥和龙肌肉服用赞化兼修治疗，且生命危险性降偏高。曲妥和龙肌肉服用赞上新陈代谢化兼修治疗可以透过更加方便的化兼修治疗，并必需很好的化兼修治疗小规模性。

概述简述5

VERONICA 的结果：一项在雌代谢特异性 (ER) HIV、HER2 复有数、角化中后期或结核乳腺癌里面展开的主干线或/长线或维奈托克 (VEN) + 氟维司集合起来 (F) 与 F 分开化兼修治疗的随机 II 期研究课题。

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1004

对于 ER HIV、HER2 复有数 MBC 的病患（pts），CDK4/6 衍生物体 + 上新陈代谢化兼修治疗（ET）是标准的主干线或化兼修治疗，单解毒 ET 考虑应用于主干线或。尽管如此，大多有数 pts 获得了方面。一个取而代之化兼修治疗靶点是抑止增生抑止原 BCL2，它在 85% 的病变 ER HIV乳腺癌里面极度隐含。VEN 是一种合理的可选择性 BCL2 衍生物体，在无论如何做过 ET 的 ER HIV和 BCL2 HIV MBC 病患里面看清高现出清高现出有决心的临床活性。我们系统性报告了 VERONICA (NCT03584009) 的预先指定的主要和更加取而代之（对于总生存期 [OS]）系统性，这是一项在 ER HIV、HER2 复有数 LA/MBC 里面 VEN + F 与 F 的 II 期研究课题。

病患是≥18岁的ERHIV、HER2复有数的LA/MBC女性，此前做过≤2种ET化兼修治疗，此前没做过LA/MBC化兼修治疗，在CDK4/6衍生物体化兼修治疗后曾/之后清高现清高现出性疾病中风/方面（此前做过≥8周）。病患按1:1的%-随机可选择VEN（本品；每天800毫克）+F（肌肉服用；500毫克，第一天有数的第1天和第15天；随后28天天有数的第1天）或F，并做化兼修治疗，直到性疾病方面、不可做的生命危险性、撤消允诺、死亡者或原先的研究课题结束。病患按LA/MBC生态下的无论如何化兼修治疗线或（1 vs 2）和BCL2完全（很偏高 vs 偏高）展开分层。主要是从站是临床获益所部（CBR；完全底物、部分底物和性疾病稳定≥24周）。次要是从站仅限无方面生存期（PFS）和OS；还展开了可靠性和先导亚组成员系统性。

在主要系统性里面（截止日期：2020 年 8 翌年 5 日），103 名病患被随机分组成员（更加更加进一步化兼修治疗 [ITT] 人集合起来）。VEN + F 组成员和 F 组成员的里面位比率都为 58.0 岁和 59.5 岁。四支成员相互间的 CBR 完全相同（VEN + F：11.8% [n = 6/51；95% 标准差 (CI) 4.44–23.87]；F：13.7% [7/51；5.70–26.26]；生命危险性差异：-1.96 % [95% CI -16.86–12.94]）。VEN + F 组成员的里面位 PFS 为 2.69 个翌年（95% CI 1.94-3.71），而 F 组成员为 1.94 个翌年（1.84-3.55）（分层生命危险性比：0.94 [95% CI 0.61-1.45]）。CBR 和 PFS 的结果在 BCL2 很偏高和偏高亚组成员与 ITT 人集合起来里面完全相同。在 VEN + F 与 F 组成员里面通过观察到更加多的 3-4 级不好事件真相 (AE)（n = 13/50 [26%] 与 6/51 [11.8%]）。运用于 VEN + F 通过观察到的 AE 与其个体可靠性相似性一致。在更加取而代之系统性里面（截止日期：2020 年 10 翌年 22 日），OS 资料不明朗（35.0% 事件真相/pt %-）；VEN + F 组成员的里面位 OS 为 16.99 个翌年，而 F 组成员未能远超（分层生命危险性比：2.06 [1.04–4.09]）。

从主要系统性来看，在上新陈代谢和 CDK4/6 衍生物体难治性 LA/MBC 病患里面，VERONICA 与分开运用于 F 来得，运用于 VEN + F 并没看清高现出清高现出有所改善的 CBR 或 PFS。生物体多种类型系统性准备展开里面。

概述简述6

化兼修治疗就其的阿司匹林和关于维持穷困有数量级的制剂评核的见解：实践者主导的结核乳腺癌 (MBC) 病患调查结果的结果

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1000

结核乳腺癌（MBC）一般而言是不可救活的，大多有数MBC病患将中止地做化兼修治疗。根据临床实验的结果，病患一般而言以FDA准许的标签上的推荐是从制剂（RSD）开始每种取而代之化兼修治疗。然而，病患在现实世界里面对RSD的耐受性战斗能力确实与临床实验生态不同。虽然人们意识到病患系统性报告结果的不可忽视性，但缺乏从病患角度理解小规模性，也没对病患争辩MBC化兼修治疗的个体化制剂的意愿展开评核。

来自“以产妇为里面心的用解毒倡议”的产妇实践者通过社交上新闻媒体集合起来组成员、组成员织无线或电和在线或反对交流会向 MBC 病患派送了一份不作为的在线或调查结果。该调查结果由病患和医兼修兼修家开发，意在断定病患化兼修治疗就其阿司匹林的愈演愈烈所部和阻碍、病患与精神科联系的有数量级、阿司匹林的管理制度以及在开始上新化兼修治疗时对 RSD 替代方式的兴趣或清高现清高现出不好阿司匹林。

1,221名MBC病患在15年内完成了调查结果。MBC化兼修治疗的里面位有数为2.5行（范围为1-≥5），46%（n = 564）的病患在做调查结果后的两年内受益了MBC的诊断。86%（n = 1,051）的病患系统性报告有有数境遇过一次与化兼修治疗就其的关键性阿司匹林，其里面20%（n = 213）的病患去了于在/该医院，43%（n = 454）的病忧郁症有数错过了一次化兼修治疗。98%（n = 1,026）有阿司匹林的产妇与他们的精神科争辩了这些阿司匹林，82%（n = 838）的产妇受益了精神科的希望。最常见的（非唯一的）消除策略是增大制剂（66%，n = 556）和制剂（59%，n = 494）。在给予更加更加进一步的556名病患里面，83%（n = 459）系统性报告说感觉很好。都有的是，92%（n = 1,127）的产妇表示愿意根据他们的应有不同之处和应有偏爱与他们的精神科争辩替代制剂的可选择。

鉴于86%的MBC病忧郁症有数境遇过一次与化兼修治疗就其的关键性阿司匹林，83%的病患在增大制剂后受益有所改善，因此能够规避与制剂就其的创上新策略来维持穷困有数量级。经常性评核病患的身体相似性和状况的医患争辩可以断定病患在开始化兼修治疗时和化兼修治疗后的正确制剂，而且绝大多有数病患都会做这种争辩。

概述简述7

结核三复有数乳腺癌 (mTNBC) 里面的微生态 (TME) 和 atezolizumab + nab-紫杉醇 (A+nP) 活性：IMpassion130

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1006

IMpassion130是首个看清高现出癌症免疫系统疗法 (CIT) 对未能经化兼修治疗的PD-L1+ mTNBC 的临床某种程度的随机3期研究课题。在有着更加相对丰富免疫系统 TME 的病患里面通过观察到A + nP 与治疗法 (P) + nP 来得加强，但仅限PD-L1 IC+病患（PD-L1隐含免疫系统细胞在≥1% 的区域；Emens JNCI 2021） . 虽然 TNBC 原子冠状病毒和CD8有别于在早期 TNBC 里面有着预后抑制作用，但亦然不清楚这些相似性前提与mTNBC里面的CIT获益就其。该先导系统性意在断定与IMpassion130里面 A+nP 功用就其的 TME 成份。

IHC应用于评核PD-L1完全（VENTANA SP142）和免疫系统表型号（每个CD8基质/内有别于的病变/排除/大草原；Marithasan Nature 2018）。RNA-seq 应用于原子冠状病毒系统性 (Burstein CCR 2015) 和通路系统性 (MSigDB Hallmark)。Cox 重回应用于相对A + nP与P + nP相互间的PFS/OS，根据无论如何的紫杉二甲基制剂、肝细胞诱导展开更加改。

都为本形态学和PD-L1地理分布见表。在PD-L1 IC+病变性和排除性里面，A+nP与P+nP来得，PFS受益有所改善，但OS的有所改善仅限PD-L1 IC+病变性。PD-L1 IC+大块类免疫系统介导（BLIA）和免疫系统抑制（BLIS）亚组成员的PFS获益，但OS获益仅限PD-L1 IC+BLIA亚组成员。在PD-L1 IC+病患里面，路径系统性辨认出增殖/DNA损伤修复（大块都为相似性）和血管生成/ER底物（在腔内雄代谢特异性[LAR]/非典型号[MES]里面更加很偏高）分别与PFS有所改善和降偏高有关。

PD-L1 IC+免疫系统病变和PD-L1 IC+ BLIA发挥清高现出最很偏高的CIT敏感性，而LAR确实对 CIT有着抑止性。这些资料值得更加进一步研究课题和验证。

概述简述8

法米替尼联合卡瑞和龙肌肉服用赞白抑止原相辅相成型号紫杉醇作为免疫系统调节中后期三复有数乳腺癌 (FUTURE-C-PLUS) 病患的主干线或化兼修治疗：一项必要性、单臂、2 期研究课题

刘诗诗

复旦大兼修广州里面心

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1007

Camrelizumab（抑止 PD-1 抑止体）和白抑止原相辅相成型号紫杉醇（nab-P）在免疫系统调节 (IM) 冠状病毒结核三复有数乳腺癌 (TNBC) 病患里面看清高现出清高现出有决心的抑止活性，在重度病患里面通过观察到 52.6% 的 ORR在我们此前的韭实验 (FUTURE) 里面实例过的病患。由于仅有抑止血管生成剂可加强对免疫系统若有衍生物体的底物，我们评核了法米替尼（靶向 VEGFR-2、PDGFR 和 c-kit 的酪氨酸激酶衍生物体）、卡瑞和龙肌肉服用和白抑止原相辅相成型号紫杉醇的上新型号三联组成员合在忧郁症一般而言性疾病的病患里面的和可靠性IM 冠状病毒很偏高级 TNBC。

在这项必要性、单臂、2 期研究课题里面，至多的病患比率在18-70岁相互间，并且忧郁症初治IM 冠状病毒不可切除术的角化中后期或结核 TNBC。IM冠状病毒被免疫系统组成员织化兼修定义为CD8+。至多的病患做卡瑞和龙肌肉服用（200毫克 iv，第1天，第15天，q4w）和 nab-P（100毫克/米2 iv，第1天，第8天，第15天，第4周）和法米替尼（20毫克，每天本品，第1-28天，第 4 周）。化兼修治疗一直小规模到性疾病方面、病患退清高现出或清高现清高现出不可做的生命危险性抑制作用。在没不能耐受性的生命危险性的状况下，nab-P将有有数给解毒6个天有数。主要是从站是根据RECIST v1.1的充分底物所部。我们运用于比如说484个DNA的靶向测序探索了预见性生物体多种类型。

从2019年10翌年到2020年10翌年，共招募了48名病患。更加更加进一步化兼修治疗人集合起来里面的 48 名病患里面有 39 名（81.3%；95% CI 70.2%-92.3%）和46 名病患里面的39名（84.8%；95% CI 74.4%-95.2%）实现了确认的充分消除在符合方案的人集合起来里面。里面位间隔短时间为 1.8 个翌年（95% CI 1.8-2.0 个翌年）。里面位随访短时间为 9.0 个翌年，无方面生存期 (PFS) 和消除小规模短时间资料并不明朗。30 名病患 (62.5%) 仍在做研究课题化兼修治疗。9 个翌年 PFS 所部为 60.2%（95% CI，43.2% 至 77.3%）。3 级或 4 级不好事件真相为里面性粒细胞增大 (33.3%)、冠心病 (10.4%)、发烧性里面性粒细胞增大 (10.4%)、骨髓增大 (8.3%)、很偏高血压 (4.2%)、甲状腺功能大不如前 (4.2%)、病变 (2.1%)、尿毒症（2.1%）和免疫系统就其性心肌炎（2.1%）。6.3% 的病患愈演愈烈了导致停运任何制剂的不好事件真相。两名病患清高现清高现出与化兼修治疗就其的严重不好事件真相。没系统性报告与化兼修治疗就其的死亡者。生物体多种类型系统性说明了，**突变GSK3A确实有着预见免疫系统化兼修治疗底物的潜力。

将法米替尼添赞到卡瑞和龙肌肉服用和白抑止原相辅相成型号紫杉醇作为主干线或疗法看清高现出清高现出有决心的抑止活性，并且对 IM 冠状病毒中后期 TNBC 病患有着都从的生命危险性相似性。准备热切期待准备展开的探索性实验 FUTURE-SUPER (NCT 04395989) 的结果。

概述简述9

3 周吉萨他赛与每周紫杉醇化兼修治疗在 HER2 复有数结核乳腺癌 (MBC) 主干线或化兼修治疗里面的随机多里面心实验

DOI:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.1008

紫杉醇一般而言用作 HER2 复有数 MBC 的主干线或化兼修治疗制剂。然而，由于有 21.5-53.7% 的消除所部和清高着的胃肠道病变生命危险性，因此能够更加合理和小规模性很好的化兼修治疗 (CCT)。

这项解禁标签随机 (1:1) 2 期实验相对了每 3 周6 个天有数的吉萨他赛 (25 mg/m 2 )，18 周内每周一次的紫杉醇 (80mg/m 2 ) 作为主干线或 CCT。HER2 复有数和运动量完全≤1 名病患至多。运用于吉萨他赛的病患做 GCSF 预防。主要是从站是无方面生存期 (PFS)，能够 127 个事件真相以 85% 的功用检测 0.65 的生命危险性比 (HR)。次要是从站仅限充分底物所部（ORR；RECIST 1.1）、间隔短时间（TTR）、总生存期（OS）、可靠性和小规模性以及穷困有数量级（QoL）。

与每周运用于紫杉醇来得，每周 3 次吉萨他赛作为 HER2 复有数 MBC 的主干线或化兼修治疗不曾清高着有所改善 PFS，尽管它有着较偏高的胃肠道病变生命危险性，并且病患系统性报告的总体健康结果很好。Cabazitaxel 对 MBC 是必要且小规模性更加佳的，并且能够更加少的该医院就诊，这是 COVID 大风靡及以前的不可忽视考虑状况。