灵芝抑制大肠癌细胞增生提高化疗药

灵芝抑制大肠癌细胞增生、提高化疗药 [标签:url] [标签:科室] 摘要：研究显示，富含三萜类的灵芝子实体提取物，可以透过多种途径抗大肠癌，包括促使癌细胞停滞生长而使 长不大，抑制 血管新生而切断癌细胞的营养来源，以及提高化疗药物对癌细胞的抑制效果。该萃取物不会伤害正常细胞， 与安全兼具让它更有应用价值。 从营养学的角度思考，灵芝属于菌菇类一种，含有多种营养成分，不仅可以调节生理，也可增强免疫机能，其所富含的膳食纤维，更具有防治大肠癌的功效。因此如要探讨灵芝的抗癌作用，大肠癌应是很好的主题。 不过一开始研究操作实验时却不尽人意——他把整株灵芝子实体做成的粉末混入饲料里，小鼠却敬谢不敏，因为灵芝具有天然的苦味，小鼠是很敏感的！专家表示，早期与灵芝首次接触时，因不了解灵芝特性，以致无法顺利完成口服治疗的试验。 后来鉴于细胞实验无法直接用磨粉的灵芝子实体做，以及前人做灵芝抗癌研究时大多是以灵芝萃取物为材料，许世忠于是改用萃取的方式进行研究，包括水溶性萃取和脂溶性萃取。萃取必然会排除膳食纤维成分，因为萃取会过滤掉纤维质这样大的糖类分子构造，虽然并非专家原本假设的研究方向，但最后呈现出来的结果可能更有价值。 癌细胞数目不增加 专家把灵芝子实体甲醇萃取物（灵芝三萜类），直接加入人类大肠直肠癌细胞株培养，看癌细胞有什么变化。 经过72小时的作用之后，在浓度0.3mg/ml时，癌细胞数量随着时间的推移仍不断增加，可是当浓度增加到3.0mg/ml时，癌细胞的生长速率即处于停滞状态，数量和实验刚开始时差不多，没什么改变。 这表示，灵芝对大肠癌的作用和过去灵芝的认知一样——灵芝三萜类可直接抑制癌细胞的增生，如果它的浓度增加到某个程度的话。 灵芝浓度影响抗癌效果 为了进一步了解灵芝甲醇萃取物（灵芝三萜类）对大肠癌的抑制作用，研究人员有透过两个体外实验，分别观察灵芝浓度与作用时间对癌细胞的影响。 结果发现，人类大肠直肠癌细胞株的存活率，与灵芝甲醇萃取物（灵芝三萜类）的浓度正相关——低浓度时，癌细胞的存活没受到什么影响，但随着浓度增加，癌细胞的存活率也越来越低。 再看同一浓度下，作用时间长短对癌细胞数量的影响，短时间内，有无添加灵芝甲醇萃取物，或其剂量高低，癌细胞数量都不具有显著特性差异，但在四十八个小时的时候，加入高剂量灵芝甲醇萃取物的癌细胞没有大量增生，而未添加或加入低剂量灵芝的癌细胞大幅增加。 抗癌作用非毒杀，而是使癌细胞停止生长 上述实验结果，除了说明浓度会影响灵芝甲醇萃取物对大肠癌的抑制作用之外，也透露出这个集合了上百种三萜类的萃取物，可以让癌细胞数目不增加的原因。 专家解释，细胞数目下降代表死亡，维持原来的数量则表示细胞还活着，只是没有一直分裂增生。所以灵芝甲醇萃取物对大肠癌细胞的作用不在于毒杀，而是使它的生长周期陷入停滞状态，不会再无限的一分为二，二分为四地增生不停。 后续的实验也证明，灵芝甲醇萃取物会使大肠癌细胞的’细胞周期’（细胞由一分为二的过程）停滞在G2（DNA复制期），陷入M期（进行减数分裂）的过程中，而这个停滞点，与紫杉醇作用在大肠癌的结果是相似的。 口服灵芝也有效，长不大的 威胁小 癌细胞对人体健康有影响，就是因为它会不断长大。当 长到某种程度，癌细胞可能会转移到其他组织或脏器生长，甚至造成器官衰竭死亡。所以只要 不再长大，就变得有点像良性 ，比较不会影响到正常的生理运作，免疫系统要对付 也会比较容易。徐世忠指出动物试验结果隐含的意义。 先在免疫有缺陷的裸鼠背上植入人类大肠直肠癌细胞，再以管胃方式给予灵芝甲醇萃取物（每天剂量：每公斤体重100mg），经过21天的治疗后， 体积明显比没吃灵芝的裸鼠小很多。 灵芝抗大肠癌 作用2 抑制 血管新生，切断营养来源 外干扁、内溃烂，透露玄机 由于裸鼠本身免疫系统有缺陷，无法透过免疫系统抗 ，因此可以确定，上述动物试验对大肠 的生长抑制，是灵芝甲醇萃取物经过肠胃消化道消化吸收后，直接作用的结果。而专家还因为这个实验，看到灵芝甲醇萃取物抗大肠癌的另一个作用机制——抑制 血管新生。 喂了生长茁壮和外向扩散，会生成新的微血管，与宿主本身的血管连线，以窃取其中养分来壮大自己。这也就是为什么没吃灵芝的大肠癌裸鼠， 长得又大又鲜红；反观灵芝组裸鼠身上的 ，却干扁无血色，把 取出切开，中间的部分也已经烂掉。许世忠因而推断，灵芝甲醇萃取物有抑制 血管增生的作用。 大肠癌发展到最后，癌细胞扩散得非常快，药物治疗常不理想，导致病人死亡率很高。如果灵芝甲醇萃取物确实能抑制 血管新生，并与临床药物并用，对于中晚期大肠癌的治疗，应能发挥一加一大于二的效果。 抑制VEGF分泌，阻止 血管新生 VEGF是刺激 血管新生的幕后推手，少了它的刺激， 就无法新生血管， 自然长不大，也不易向外扩散和转移。 实验结果表明，随着灵芝甲醇萃取物给予剂量和作用时间的增加，癌细胞内VGEF蛋白的表现量明显下降，释放到癌细胞外的VGEF也相对减少。 抑制EGFR，作用类似标靶药 癌细胞之所以会分泌大量的VEGF，主要和细胞表面的EGFR异常活跃有关。 正常情况下，细胞上的EGFR并不会大量表现，但因为基因突变的缘故，某些癌细胞的EGFR会大量生成，进而活化癌细胞内一系列和它联动的蛋白分子，最后提高VEGF的蛋白表现。 而根据许世忠的研究显示，对于EGFR过度表现的人类上皮癌细胞，灵芝甲醇萃取物即可抑制EGFR，也能使癌细胞内PI3K、AKR、MTOR等与EGFR联动的分子活性明显降低，并减少VEGF的蛋白表现量。显然该萃取物是透过调控EGFR的讯息传导，把癌细胞分泌VEGF的作用压下来。 灵芝抗大肠癌作用3 与化疗药并用，提高治 果 除了确认灵芝甲醇萃取物抑制大肠癌细胞生长的可能性通道，许世忠还探讨了该萃取物与三种化疗药并用，对人类大肠直肠癌细胞的抑制效果。 其中5-氟尿嘧啶因为是作用在DNA层次，所以他与灵芝萃取物的并用效果较不明显。但如果把顺铂或紫杉醇两种以细胞毒为主要作用机制的化疗药，与低剂量的松杉灵芝萃取物合用，那么顺铂只要原剂量的三分之一，紫杉醇只要原剂量的百分之一，就能有效的抑制癌细胞——使存活的癌细胞数量减少二分之一以上。 很显然的，灵芝甲醇萃取物可以提高化疗药对大肠癌的治 果。许世忠表示，此实验结果为灵芝在治疗大肠癌的临床应用提供了很好的参考，除了可能减少化疗药的用量、降低药物副作用、减低医疗成本，对于某些治 果较差的大肠癌，以灵芝辅助化疗，或许能带来更多的希望。 灵芝不止有效，也很安全 在进行灵芝抗大肠癌研究时，研究人员也探讨了松杉灵芝甲醇萃取物的安全性，因为 固然重要，是否会产生不良副作用更需要了解。 结果证实，口服灵芝甲醇萃取物的裸鼠，其身体各个脏器，没有出现淤血、发炎、出血或组织异常增生等不良反应。同时，灵芝萃取物对其血液细胞也没不良影响。 显然，灵芝甲醇萃取物有很高的食用安全性。许世忠认为，此灵芝萃取物之所以 与安全兼具，应该和它本身是一个成分非常多元的“复方三萜类”有关，此特性更突出它不同于药物的价值。